【健康科普】新生儿筛查：守护生命的第一道“安检”！
本文已经收录在专题：
昨天 16:45
巫溪县妇幼保健院
来自重庆
巫溪鸡血哥网
孩子是祖国的未来，
是生命的延续，
是欢乐的源泉，
孩子的健康，
牵动着每个家庭的心。
新生儿疾病筛查是宝宝出生后的第一道健康“安检”。 它是指在新生儿期，对严重危害健康的先天性、遗传性疾病进行专项检查。通过筛查，能够早诊断、早治疗、早干预相关患儿，有效避免因疾病导致的智力与体格发育不可逆性损害。目前筛查的主要病种包括新生儿遗传代谢病和听力障碍。
为什么要进行新生儿筛查？
虽然孩子父母看起来很健康，但可能携带有致病基因，生下患病宝宝。而患病宝宝在新生儿期往往看起来很正常，等到3-6个月后才逐渐出血异常表现，如发育迟缓、肌张力异常、精神状态差等等，身体和智力开始出现一定程度的损害，其中听力障碍是最常见的出生缺陷之一，发病率高于唐氏综合症，仅次于先心病。若不及时干预，任其持续发展，损伤不可逆转，最后失去最佳的治疗机会。故需要早筛查、早诊断、早治疗。
可以筛查哪些疾病？
1、先天性甲状腺功能减低症（简称“呆小症”）；
2、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病；
3、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症；
4、先天性肾上腺皮质增生症；
5、听力障碍筛查
目前通过串联质谱技术，新生儿遗传代谢病筛查病种扩展至45种（主要包括三大类疾病：氨基酸代谢病、有机酸代谢病、脂肪酸氧化障碍），为宝宝提供更全面、系统的健康服务，有条件的家庭可自行选择。
咨询电话：51531278、51330013
新生儿疾病筛查结果异常怎么办？
新生儿疾病筛查结果异常，工作人员会及时告知检查结果，接到复查通知后，家长不必过于焦虑，因为筛查异常并不代表宝宝一定患病，但一定要重视，并尽快按通知要求带宝宝到指定的医疗机构复查或确诊。
让我们共同关注生命的起点，
做好新生儿筛查，
为宝宝打造无“陷”未来。
END
供稿：李娜
编辑：李加林
一审一校：吴绍莲
二审二校：王安波
三审三校：刘小梅
本文来自网友发表，不代表本网站观点和立场，如存在侵权问题，请与本网站联系！
游客
